Actelion erhält erweiterte EU-Zulassung für Tracleer

Zürich (Reuters) - Die Biotechnologiefirma Actelion hat von der Europäischen Union die Zulassung von Tracleer zur Behandlung von Patienten mit milder symptomatischer pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) erhalten.

In der EU, den USA und vielen weiteren Ländern ist Tracleer für PAH-Patienten mit einer weiter fortgeschrittenen Krankheitsausprägung bereits zugelassen.

Das Verfahren zur Indikationserweiterung von Bosentan für die Einbeziehung von PAH-Patienten mit der milderen Form der Krankheit laufe derzeit in den USA und weiteren Ländern, teilte Actelion am Montag mit.