30. August 2017 / 16:03 / in 25 Tagen

US-Behörde FDA gibt grünes Licht für Novartis-Gentherapie

A sign marks a building on Novartis' campus in Cambridge, Massachusetts, U.S., February 28, 2017. Picture taken February 28, 2017. REUTERS/Brian Snyder

Bangalore (Reuters) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Blutkrebs-Medikament Kymriah des Pharmakonzerns Novartis zugelassen.

Dies sei die erste Genehmigung einer Gentherapie in den USA, teilten die Behörden am Mittwoch mit. Kymriah werde zugelassen für Patienten über 25 Jahren, die unter einer bestimmten Form von Leukämie (ALL) litten und bei denen eine Chemotherapie nicht gewirkt habe. Kymriah gehört zur Klasse von Medikamenten der CAR-T-Therapien, die die körpereigenen Immunzellen nutzen, um bösartige Zellen zu erkennen und anzugreifen.

Novartis konkurriert in diesem aufstrebenden lukrativen Bereich mit Kite Pharma, Juno Therapeutics und Bluebird Bio.

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